CEO:这家医院有120万元一针的抗癌神药，患者蜂拥而至，制药高管提醒

据第一财经，复星国际联席CEO陈启宇在上海生物医药产业周期间表示，近期网上盛传的瑞金医院120万一针的“抗癌神药”是一个“误会”。“目前这个药已经在瑞金医院临床上使用了，但仅仅是针对淋巴瘤的治疗，还不能针对其他癌种。”陈启宇告诉记者。

陈启宇表示，近期一些不明真相的癌症患者蜂拥至瑞金医院，也给医院造成了一定的困惑。目前CAR-T细胞在多种血癌当中具有强大而持久的治疗作用，但是对于治疗实体瘤效果仍然不佳。

国内首个接受CAR-T细胞疗法患者，两个月癌细胞清零？

据潇湘晨报9月报道，上述被盛传的120万一针的“抗癌神药”，就是中国首个获批的CAR-T药物——阿基仑赛注射液，于今年6月批准上市，为广大癌症患者带来了希望。这种抗癌药为“CAR-T”疗法，是国内第一款利用人体内的免疫细胞来治疗肿瘤的方法。

美股区域性银行股盘前持续走高，阿莱恩斯西部银行涨幅扩大至20%:金色财经报道，美股区域性银行股盘前持续走高，阿莱恩斯西部银行(WAL.N)涨幅扩大至20%，第一共和银行(FRC.N)现涨22%，西太平洋合众银行(PACW.O)涨超30%。[2023/3/14 13:03:14]

公开信息显示，目前，我国已获批两款CAR-T细胞治疗产品，除了复星凯特的阿基仑赛注射液之外，还有药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液尚未公布定价，但这两家均是引进国际已上市的CAR-T产品技术。

Messari：将燃烧的能源用于比特币开采或抵消二氧化碳排放量:金色财经报道，Messari在社交媒体上称，美国因燃烧而浪费的能源相当于2021年全球比特币网络使用能源的78%（89 TWh）。将燃烧的能源重新用于比特币的开采将大大减少二氧化碳进入大气层，有可能抵消二氧化碳的排放量。[2022/10/10 12:51:36]

上海的陈女士，成为了中国CAR-T细胞疗法第一个吃螃蟹的人。

据健康时报报道，8月26日，国内首例CAR-T治疗的淋巴瘤患者在上海瑞金医院出院。

2019年6月，陈女士被确诊为弥漫性B大细胞瘤，听到消息如晴天霹雳。陈阿姨采用过很多治疗方案，效果都不太好，再加上年纪大，身体不好，很多治疗方法也不适用。听到阿基仑赛注射液上市的消息，陈女士感觉绝处逢生，第一时间来到上海交通大学附属瑞金医院。

以太坊核心开发人员：尚未确定上海升级的具体内容:金色财经报道，以太坊核心开发人员Marius Van Der Wijden表示，核心开发人员可能会同意在接下来的“上海”升级中解决质押ETH提款问题，但是本次升级的具体内容目前仍不清楚。如果“上海”升级内容过多，可能会影响测试进度，比如‘上海’升级中有10项变化，那么就需要对每个变化进行单独测试，而且还需要测试不同变化之间如何相互作用、相互影响，这意味着一旦‘上海’升级中包含的功能数量增多，测试工作量将会呈指数级增长，最终导致“上海”升级日期延迟。由于“上海”升级将解决质押ETH提款问题，一旦延迟，可能会影响质押者和验证者利益。[2022/9/16 7:00:27]

陈女士采用阿基仑赛注射液治疗两个月后，发现体内暂时没有癌细胞，症状完全得到了缓解。一张流出的阿基仑赛注射液的药品销售订单显示，该产品零售价为120万元/袋。

美国南卡罗来纳州卡托巴数字经济区通过数字资产规则:金色财经报道，位于南卡罗来纳州罗克希尔的卡托巴印第安民族支持的数字经济区已经通过了一系列旨在为数字资产创造“法律清晰度”的法规。

根据周三的公告，该框架将数字资产从加密货币到NFT定义为无形财产或没有物理存在的个人财产。

公告称，卡托巴数字经济区（CDEZ）成立于2022 年 2 月，是由卡托巴国家建立和支持的主权监管区。据其网站称，新规定于 2022 年 7 月 6 日由作为卡托巴国家政府的一个部门的 CDEZ区管理局通过。经济区计划允许数字资产公司根据其法律远程合并。CDEZ 发言人称，规则现已生效，这项政策将成为加密和Web3公司全面而清晰的监管框架的基础。[2022/7/14 2:11:35]

网传阿基仑赛注射液的药品销售订单

国内上市的CAR-T产品并不适合所有的肿瘤患者

不过，相比于“120万元打一针，2个月癌细胞清零”的帖子刷爆网络，瑞金医院方面则显得较为谨慎。据澎湃新闻，9月22日，参与这一病例治疗的瑞金医院血液内科副主任医师许彭鹏透露，上述病例出院后不久，医院就接到了很多癌症病人的咨询电话，询问是否能尝试这种治疗。

针对网络上的表述，许彭鹏坦言，他们不敢轻易说癌细胞清零，“目前影像学疗效评估结果为‘完全缓解’，患者身体暂时没有肿瘤表现，但还需要进一步看长期的随访情况。这名患者在治疗后的3个月，将会再次回到医院开展疗效评估，如果仍未发现肿瘤征象，那么从大概率上来说，未来实现治愈的可能性就很大。”

许彭鹏表示，CAR-T治疗早在2017年就在美国被批准上市。2021年6月22日，中国批准它以药品的形式上市。目前国内上市的CAR-T产品并不适合所有的肿瘤患者，目前国内批准的CAR-T疗法适应人群为既往接受二线及以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者。

图片来源：摄图网

许彭鹏坦言，一般情况下，并非所有淋巴瘤患者一开始都需要用到CAR-T治疗，因为初治患者有60%-70%可以通过一线标准治疗方式实现治愈。“以往针对这类淋巴瘤病人，通过化疗和靶向等一线治疗方式，就有60%-70%的病人可以实现治愈，绝大多数药物也可以进入医保，经济负担并不会很大。”许彭鹏说。

此外，针对120万元的药物定价，该药物生产企业复星凯特生物科技有限公司总裁黄海表示，国内CAR-T细胞治疗药物由该公司根据美国kite公司引进的技术进行生产，目前海外上市的CAR-T药物定价在37.3万美元至43万美元，折合人民币240万-300万元。

“区别于传统药物，这是个人定制化的活细胞药品，有着高昂的研发、质量管理和生产成本，国内定价一方面是根据国际整体价格来定，企业作出一部分让利；二是考虑到CAR-T治疗对技术人员要求高，涉及流程复杂，以现有的工艺和质量控制标准，降低成本不是一件容易的事。”黄海说。

来源:每日经济新闻综合第一财经、潇湘晨报、健康时报、澎湃新闻等

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